Nuestra ayuda a ESMUP
www.esclerosismultipleperu.org

Por: Jesse Álvarez
En: Ecos # 9

En tus manos tienes la novena edición de ECOS. No se dirá siempre en nuestras publicaciones, pero nosotros los editores no escribimos simplemente para hacer que ustedes estén más conscientes de los sucesos relacionados con nuestra comunidad del Markham. Nuestra meta principal es apoyar financieramente a la Asociación Esclerosis Múltiple Perú (ESMUP), a la cual donamos el 100% de nuestras suscripciones y es, aun, otra actividad en la que puedes participar, previa entrevista con Miss Burga y Miss Cisneros. ESMUP es sencillamente una asociación que fue fundada para ayudar a personas con esclerosis múltiple (EM), para educarlos difundiéndoles la información pertinente sobre la enfermedad, su sintomatología y tratamiento, permitiéndoles comprender mejor su situación. Además, tiene la meta de lograr el manejo adecuado de los diversos tratamientos.

El 30 de setiembre de 2008, nosotros, el equipo de ECOS, tuvimos el gran privilegio de visitar el centro de ESMUP, situado en Las Magnolias, en distrito de Surco. Nuestra ex editora, Lizzy Porter, entregó un cheque de S/.3,020.00 a la Presidenta y fundadora de la Asociación, Ana Chereque. Este monto fue recaudado a lo largo del mencionado año gracias a los suscriptores, alumnos y docentes de Upper School y de Lower School, además de dos personas fuera de la comunidad del Markham. Ya que esta fue la última semana de nuestra querida Lizzy, antes que volviera a su país natal, Australia, también hubo una pequeña despedida para ella.

Para mí fue realmente impactante asistir y ser testigo de este evento. He redactado artículos para ECOS, ya, por un año entero, pero hasta esta fecha tan solo podía imaginar cómo era la gente que sufría de esclerosis múltiple (EM). Para ustedes que no la conocen, ésta es una enfermedad que perjudica el sistema nervioso central. Por lo tanto, puede causar una variedad inmensa de síntomas terribles, incluso la pérdida de la visión, la parálisis total del cuerpo, la tartamudez, la mala postura, los dolores,, la pérdida del sentido del tacto, de la coordinación, la retención urinaria, la pérdida de la memoria mediata, los problemas para dormir, ¡y hasta convulsiones epilépticas! Al ver, con mis propios ojos, a personas que sufren y tienen muchos de estos síntomas, realmente, me tocó el corazón. Por un buen rato conversé con dos señores ancianos con EM. Al comienzo fue un poco difícil entablar dicha conversación, ¡pero cuando toqué el tema de mi artículo del himno nacional, uno de ellos se fascinó tanto que no podía dejar de hablar sobre la historia de nuestra patria! Las horas que estuvimos ahí, pasaron muy rápidamente, pero me siento satisfecho por haber podido visitar a estas personas desafortunadas pero fuertes y tiernas a la vez.

Doy gracias a Dios por esta maravillosa oportunidad de ayudar a los más necesitados. Por último, les dejo con un desafío: ‘si es que nunca has contribuido con los necesitados de tu comunidad, ¡ahora es el momento! La mentira más enorme es cuando te dicen que eres muy joven todavía para hacer una diferencia. Nunca eres muy joven para cambiar al mundo, ¡así que levántense! ¡Dejen sus comodidades por un rato, y salgan al mundo para restaurar los sueños destruidos de la gente más necesitada y darles esperanza para una nueva vida! Una sola persona no puede cambiar al mundo. Pero si todos nosotros trabajamos juntos por una meta común, no hay nada, y les repito NADA, que no podamos lograr’.